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L'auteur
de cet article décline toute responsabilité en cas de
problème et vous avise que les conseils donnés ne
sauraient en aucun cas remplacer l'avis d'un vétérinaire !
1ère partie, intoxication par le paracétamol chez le
chien et le chat
Le paracétamol est un analgésique et un antipyrétique très
couramment utilisé en médecine humaine, de ce fait, il est souvent
administré aux animaux de compagnie par les maîtres eux-même
qui le considère comme un médicament inoffensif ! ! Or, un
comprimé de 500mg est une dose hautement toxique pour le chat.
Le paracétamol est le deuxième principe actif le plus souvent
incriminé dans les intoxications médicamenteuses chez les chats.
1. circonstances de l’intoxication
Chez le chat, la cause la plus fréquente de l’intoxication est
l’initiative d’un traitement par le maître avec un comprimé de
paracétamol pour adulte (500mg) parce que le chat semble abattu,
fiévreux ou parce qu’il a pris froid. Bien souvent, le profil
typique du maître est une personne faisant partie du corps médical
!, qui considère que le paracétamol étant bien toléré par les
enfants, il l’est par le chat ! !
Beaucoup
plus rarement, le chat s’intoxique en ingérant accidentellement un
ou plusieurs comprimés mal rangés.
Chez le chien, le plus souvent, c’est l’ingestion accidentelle
qui est à l’origine de l’intoxication (chien qui s’amuse avec
une boîte laissée sur la table de chevet par exemple). Dans ce
cas, les doses ingérées sont en général très importantes (une
plaquette entière).
2. Métabolisme et dose toxique
Le chat est beaucoup plus sensible que le chien au paracétamol.
Normalement, le paracétamol est transformé, grâce à 2 procédés
nécessitant des enzymes, en composés qui sont éliminés dans les
urines. Mais, le foie du chat est déficient dans ces 2 enzymes. Le
paracétamol est alors transformé aussi en un composé réduit qui
est hautement toxique pour les cellules hépatiques. Normalement,
ce composé oxydé peut encore être éliminé en étant transformé,
grâce à une autre enzyme hépatique en un autre métabolite qui sera
ensuite éliminé dans les urines. Mais, le problème, c’est qu’aux
doses toxiques, les capacités d’élimination de ce composé
hautement toxique en celui inoffensif sont dépassées.
Ceci a plusieurs conséquences :
- d’abord le produit toxique s’accumule et donc provoque la
nécrose des cellules hépatiques
- ensuite, les stocks de cette enzyme s’épuisent. Or,
cette enzyme sert aussi au métabolisme de l’hémoglobine. Ceci a pour
conséquence un mauvais métabolisme de l’hémoglobine :
l’hémoglobine est transformée en methémoglobine.
La
dose toxique chez le chat peut être évaluée à 50mg/kg/j. Donc,
un comprimé de 500mg est même toxique pour un chat pesant 10 kg
(poids très rarement atteint) ! ! donc, à fortiori pour un chat de
4-5 kg.
Pour le chien, la dose toxique a été évaluée à 200mg/kg mais
parfois dès 100mg/kg.
3. Symptômes
Voici les
principaux symptômes chez le chat (c’est la méthémoglobinémie qui
prédomine) :
- cyanose des muqueuses buccales (muqueuse bleue)
: elle apparaît 2 à 4 heures
aprèsl’ingestion du
paracétamol. Ceci est assez caractéristique.
- respiration très rapide
due à la méthémoglobinémie : les cellules sanguines
transportent
mal l’oxygène aux autres
cellules et donc, la respiration est obligée de
s’accélérer pour
pallier cette déficience. Cela
apparaît 4 heures après l’ingestion.
- œdème facial, puis du
cou : apparaît
8 à 48 heures après l’ingestion.
- abattement marqué
qui survient 2 heures après administration.
- hypothermie
- mydriase, œdème conjonctival, ptyalisme (chat bave),
œdème des membres,
diarrhée,convulsions, coma et mort.
Chez le
chien (c’est la nécrose hépatique qui prédomine) :
- cyanose des muqueuses
- vomissements, pertes de sang dans les vomissements et
dans les selles, ictère
(jaunisse)
- œdème de la face, des membres
- abattement marqué
Dans les
2 cas, de façon assez caractéristique, le sang est de couleur
brun-chocolat.
4. Traitement
Se passe chez le véterinaire et le plus rapidement possible !
Le traitement est soit :
* non spécifique :
- faire vomir l’animal si l’ingestion est récente et que
l’animal n’est pas dans le coma
- faire avaler ensuite un charbon activé
-
oxygéner
l’animal
* et spécifique :
- donner un précurseur de l’enzyme qui est impliquée dans le
métabolisme de
l’hémoglobine en intra-veineuse d’abord à forte dose
puis à dose plus faible toutes les 4 à
6 h pendant 36h
- aider à retransformer la methémoglobine en
hémoglobine.
-
diminuer la production du métabolite hautement toxique pour le
foie.
CONCLUSION : Le pronostic est toujours réservé. La mort peut
survenir en 24 à 48h. Si l’animal est dans le coma, la mort est
inéluctable. Par contre, si l’animal survie au moins 3 jours, le
pronostic est favorable.
2ème partie : intoxication par
l’aspirine chez le chat
Les
intoxications par l’aspirine étaient nombreuses dans les années
60-70, elles ont révélé la sensibilité particulière du chat aux
doses habituellement préconisées chez l’homme et d’autres espèces.
1. Métabolisme et dose toxique
L’aspirine est transformé au niveau du foie puis les produits
issus de cette transformation sont éliminés dans l’urine. Mais, la
transformation nécessite une enzyme qui est déficiente chez le
chat. Ainsi, le chat excrète difficilement les produits issus de
la transformation de l’aspirine et donc, ces produits
s’accumulent. En plus, l’acidité de l’urine du chat fait qu’il y a
réabsorption au niveau des reins de l’aspirine.
Pour
exemple : le chat élimine la moitié de la dose d’aspirine ingérée
en 37,6 heures alors que le chien ne met que 8.6 heures à éliminer
la même dose. Plus la dose est forte, plus le temps d’élimination
augmente.
Une dose de 50mg/kg entraîne des effets toxiques chez le chat
2. Symptômes
On
distingue 2 types d’intoxication :
* L’intoxication
aiguë qui
entraîne :
- anorexie
- hyperthermie > 41°C
- hyperréflectivité
- apathie, parfois convulsion
- coma puis mort
* L’intoxication
subaiguë qui
entraîne :
- anorexie
- vomissement
- diarrhée hémorragique
3. Traitement
Le
traitement consiste :
- à faire vomir l’animal si l’ingestion est récente et si
le chat est bien conscient car sinon, il
y a risque de fausse route (passage des
vomissements dans la trachée)
- à administrer du charbon activé pour absorber
l’aspirine résiduelle du tube digestif et
limiter son absorption
- administrer du bicarbonate de sodium pour
contrecarrer l’acidose
- perfuser et administrer des diurétiques pour
aider à l’élimination urinaire
- administrer un anticonvulsivant si des
convulsions sont présentes
Conclusion : l’aspirine est donc un médicament toxique pour le
chat aux doses habituellement utilisées chez la plupart des
espèces. Cependant, c’est une molécule parfaitement utilisable
chez le chat à condition d’utiliser la bonne dose !
A savoir
: 10 mg/kg tous les 2jours pour un effet antalgique et
antipyrétique
20 mg/kg 2 fois / semaine pour un effet anticoagulant utilisé pour
la prévention des thromboses aortiques par exemple.
Toutefois, il est bien sûr préférable d’utiliser un autre
médicament pour combattre l’hyperthermie chez le chat. D’autres
antipyrétiques sont efficaces et sans toxicité pour le chat !
Ce qu’il faut retenir :
-les
molécules anodines pour les humains (même les enfants) ne le sont
pas toujours pour les animaux
-il ne
faut pas oublier que les médicaments pour humains sont formulés
pour l’adulte moyen c’est-à-dire pesant en moyenne 65kg ! et donc
que forcément, la dose doit être adapté pour le chien ou le chat
-l’auto-médication
est dangereuse ! (que ce soit sur soi ou sur son animal). Et ce,
même si le chat a déjà pris ce médicament, il faut toujours
demander l’avis d’un véto car certaines maladies contre-indiquent
certains médicaments ou nécessitent des doses plus faibles.
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